Kongenitalt Diafragmabråck

Det finns hopp

  • Öka teckenstorlek
  • Standard teckenstorlek
  • Minska teckenstorlek

Välkommen

Detta är en hemsida om kongenitalt diafragmabråck. Den drivs helt ideelt av föräldrar till barn som fötts med diafragmabråck. Den kommer att bestå av fakta om missbildningen och berättelser av föräldrar som har fött barn med diafragmabråck. Vi gjorde den här hemsidan för att vi tyckte att det var svårt att hitta pålitlig information när vi väntade vår son 2010. Han diagnostiserades med högersidigt bråck i vecka 29. Tankarna och frågorna var många och vi märkte att informationen på nätet var bristfällig. I samarbete med personal från Astrid Lindgrens Barnsjukhus har vi startat en hemsida som kan fungera som ett forum för föräldrar och blivande föräldrar till barn som fötts med diafragmabråck. Det här är bara början på en hemsida, men vi hoppas att vi alla kan hjälpas åt att bidra med material.

 

Senast uppdaterad 2012-02-24 21:52